有効成分であるラタノプロストや、塩化ベンザルコニウムを始めとするその他の成分に過敏症の方への9 pmの使用は禁忌とされています。
9 pmを経口服用しないでください。
開封前は冷蔵庫内で2-8℃以下の環境で保管して下さい。開封後は25℃以下の室温で保管できます。また、光に当たらないようにし、子供の手の届かない場所で保管してください。
開封前の9 pmは無菌状態となっています。開封後も無菌状態を保つために保存料が使用されていますが、開封後4週間以上が経過したものは細菌によって汚染されている可能性が高いため、使用せずに廃棄してください。
点眼時に、点眼口が目や他の表面に接触しないようにしてください。接触による溶液の汚染が懸念されます。
9 pmはコンタクトレンズへ吸収され、目に刺激を与える塩化ベンザルコニウムを含有しています。 点眼時にはコンタクトレンズを外して点眼し、最低でも15分が経過した後にコンタクトレンズを使用するようにしてください。
血流に吸収される点眼薬の量を最低限に抑え、患部における効用を最大限に引き出すために、点眼後に涙管（目の内角）を1分間程押さえてください。
点眼後、一時的に視野がぼやけることがあるため、視界が明瞭になるまで車の運転や機械の操作をすることは避けてください。
9 pmは眼の虹彩（眼の色の部分）に沈着している茶色の色素の量を増加させ、虹彩の色を徐々に変化させていく作用があります。この作用は症状に関連したものでなく無害ですが、片方の目のみに9 pmを使用した場合両目の色が異なってしまうこともあります。使用によるこの現象の発現については、医師/専門家より説明をうけてください。
ラタノプロストは眼球内の炎症を誘発/増悪させる可能性があるため、虹彩炎やブドウ膜炎の既往症がある方への使用は注意が必要とされています。また、眼球内に炎症を起こしている際の9 pmの使用は避けてください。
ラタノプロストの使用によって、無水晶体患者や水晶体後嚢破損の偽水晶体患者、及び黄斑浮腫の要因がある患者などにおける黄斑浮腫や嚢胞様黄斑浮腫の発症が報告されています。これらの水晶体嚢に破損がある患者や黄斑浮腫発症の要因がみられる人に9 pmを使用する場合には注意が必要とされています。
ラタノプロストの閉塞隅角緑内障や血管新生緑内障への使用は効用が確証されていないため、避けてください。
9 pmの使用中に眼の外傷や感染症を併発した場合には、9 pmの使用を継続する前にただちに医師に相談して下さい。
9 pmを使用中に、結膜炎やまぶたへの過敏反応がみられた場合にはただちに医師に相談してください。
他の点眼薬と併用する場合には、点眼の感覚を5分以上開けるようにしてください。
9 pmの使用中には、定期的に眼の健診を受ける必要があります。
妊婦及び胎児におけるラタノプロストの安全性は確立されていません。そのため妊娠中の9 pmの使用は極力避け、医師によって薬理作用が危険性を上回ると判断された場合のみご使用ください。
ラタノプロストは母乳中に排出されることが知られています。授乳中に9 pmを使用することは避けてください。
ラタノプロストの子供における安全性は確立されていないため、子供における使用は避けてください。
他の疾患などで医療機関に罹る場合には、医師に9 pmを使用していることを伝えてください。
薬品、食品、保存料、着色料などに過敏症である場合は、使用前に医師に連絡してください。
処方された用途以外での使用はせず、また他人との共用もお避けください。
使用期限を超過したもの、及び外装の損傷が認められる場合には使用をお避けください。
