シュウ酸エスシタロプラム(Escitalopram oxalate)

 

フェリス- S（レクサプロジェネリック） 20 mg　(10錠)　2280 円
Feliz S (Escitalopram Oxalate) - 20mg (10 Tablets)

レクサプロ（シュウ酸エスシタロプラム）10mg　(28錠)　6410 円
Lexapro (Escitalopram Oxalate) - 10mg (28 Tablets)

レクサプロ（シュウ酸エスシタロプラム）20mg　(28錠)　10690 円
Lexapro (Escitalopram Oxalate) - 20mg (28 Tablets)

エス・シタデップ（シュウ酸エスシタロプラム）10mg　(10錠)　530 円
S Citadep (Escitalopram Oxalate) - 10mg (10 Tablets)

エス・シタデップ（シュウ酸エスシタロプラム）20mg　(10錠)　1650 円
S Citadep (Escitalopram Oxalate) - 20mg (10 Tablets)

ロクサレート（シュウ酸エスシタロプラム）10mg　(28錠)　1340 円
Loxalate (Escitalopram Oxalate) - 10mg (28 Tablets)

ロクサレート（シュウ酸エスシタロプラム）20mg　(28錠)　1780 円
Loxalate (Escitalopram Oxalate) - 20mg (28 Tablets)

エチゾラ・プラス5（エチゾラム／エスシタロプラム）0.5mg/5mg　(10錠)　350 円
Etizola Plus 5 (Etizolam/Escitalopram) - 0.5mg/5mg (10 Tablets)

エチゾラ・プラス10（エチゾラム／エスシタロプラム）0.5mg/10mg　(10錠)　480 円
Etizola Plus 10 (Etizolam/Escitalopram) - 0.5mg/10mg (10 Tablets)

エスシタロプラム（シュウ酸エスシタロプラム）10mg　(28錠)　890 円
Escitalopram (Escitalopram Oxalate) - 10mg

エスシタロプラム（シュウ酸エスシタロプラム）20mg　　(28錠)　1460 円
Escitalopram (Escitalopram Oxalate) - 20mg

エスシタロプラム・アポテックス（エスシタロプラム）20mg（28錠）　(28錠)　1480 円
Escitalopram-Apotex (Escitalopram) - 20mg (28 Tablets)

エスシタロプラム・アポテックス（エスシタロプラム）10mg（28錠）　(28錠)　920 円
Escitalopram-Apotex (Escitalopram) - 10mg (28 Tablets)

エスシタロプラム（シュウ酸エスシタロプラム）10mg（28錠）　(28錠)　1100 円
Escitalopram (Escitalopram Oxalate) - 10mg (28 Tablets)

エスシタロプラム（シュウ酸エスシタロプラム）20mg（28錠）　(28錠)　1300 円
Escitalopram (Escitalopram Oxalate) - 20mg (28 Tablets)

 

ニュージーランド・オーストラリア市場向け

 

Alphapharm Pty Limited

 

下記の使用量はあくまでも目安となります。
実際の服用においては医師の指示に基づき、適切な量を服用するようにしてください。

通常、1日10mgを経口服用します。
症状などにより1日20mgまで増量できます。

高齢者の推奨服用量は1日10mgです。

肝臓に障害のある人は、最初の2週間は1日5mgを服用し、その後1日10mgまで増量するのが好ましいとされています。

 

ロクサレート10mgは、SSRI（選択的セロトニン取り込み阻害薬）と呼ばれる薬で、うつ病およびうつ状態をはじめ、強迫障害（OCD）、全般性不安障害（GAD）、社会不安障害（SAD）などの気分障害を改善する働きを持っています。

うつ症状は、気分の落ち込み、意欲低下、不安などの精神的な症状や、睡眠障害、全身倦怠感、疲労感といった身体的症状が現われることによって、日常生活に影響を与える状態が少なくとも6ヵ月以上続く状態です。また時には、自分が他人に迷惑をかけている、自分は無価値な人間だ、といったような悲観的、自己否定的な不合理な思考から自殺願望や自殺企画を抱くようになることから、自殺との関連も指摘されています。

現在、うつ病の発症原因として考えられている最も有力な説は、モノアミンと呼ばれる脳内の神経伝達物質の働きが欠乏などによって不足し、これが原因となってうつ病を発症させるとするモノアミン仮説です。
モノアミンのうち、ノルアドレナリンは脳を覚醒、活性化させ、集中力ややる気を高める働きをし、セロトニンは精神安定作用のほか、性機能および性欲、食欲、睡眠、記憶、学習、体温調節、社会活動などをも管理しているとされている神経伝達物質です。
脳内で分泌されたモノアミンは、神経細胞終末にあるシナプスと呼ばれる神経細胞結合部から放出された後、それぞれの情報の受け手である受容体と結合して情報を伝達します。ところが実際はその大半が受容体と結合せずに、トランスポーターと呼ばれる輸送体から再利用のために神経細胞内に取り込まれ、その後に神経伝達能力を終焉させられてしまうため、結果として脳内のノルアドレナリンやセロトニンの濃度が減少します。
脳内のセロトニンが減少し、その作用が充分に発揮されなくなると、不安、落ち込み、焦燥感といった気分障害が引き起こされ、さらにノルアドレナリンの減少は気分や行動力の減退につながります。

このセロトニンを取り込むトランスポーターに結合し、特異的に遮断することによってトランスポーターのセロトニンの再取り込み機能を阻害するのがロクサレート10mgです。有効成分のシュウ酸エスシタロプラムは、選択的なセロトニン（5-HT）再取り込み阻害作用を示し、脳内での細胞外5-HT濃度を持続的に上昇させることにより、5-HT神経系を賦活化し、抗うつ作用を示すと考えられています。
また既存のSSRIに比べてセロトニン再取り込み阻害の選択性が高く、ノルアドレナリンやドパミンの再取り込み阻害作用が相対的に弱いものと考えられているため、SSRIで見られる副作用のうち、ノルアドレナリンの再取り込み阻害に基づく低血圧、頻脈、振戦、睡眠障害、またドパミン再取り込み阻害に基づく鎮静、悪心、低血圧などが軽減できるのではないかと期待されています。

なおSSRIは不安を抑える作用が強いことから、抑うつ症状以外にも強迫性障害、パニック障害、社会恐怖、外傷後ストレス障害などのほか、月経前不機嫌性障害、摂食障害、慢性疼痛の治療にも使用されることがあります。

 

うつ病、うつ状態に対してすぐれた有効性を示します。

セロトニントランスポータに高い選択性を有します。

寛解を長期にわたって維持したとの報告があります。

シュウ酸エスシタロプラムを有効成分とした薬剤は、日本ではレクサプロ（田辺三菱製薬、持田製薬）、また海外ではCipralex、Lexaproなどの名前で発売されています。

 

以下の場合、ロクサレート10mgを絶対に服用しないでください。
・ロクサレート10mgの成分に対し過敏症の既往歴のある人
・モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤を服用中あるいは服用中止後14日間以内の人
・QT延長のある人
・ピモジドを服用中の人

【慎重服用】
・不整脈またはその既往歴のある人またはQT延長を起こすことが知られている薬剤を服用中の人、うっ血性心不全、低カリウム血症の人：　ロクサレート10mgの服用によりQTが延長する可能性があります。
・肝機能障害のある人：　ロクサレート10mgのクリアランスが低下し、血中濃度が上昇するおそれがあります。
・高度の腎機能障害のある人：　ロクサレート10mgのクリアランスが低下し、血中濃度が上昇するおそれがあります。
・自殺念慮または自殺企図の既往のある人、自殺念慮のある人：　自殺念慮、自殺企図が現れることがあります。
・躁うつ病の人：　そう転、自殺企図が現れることがあります。
・脳の器質的障害または統合失調症の素因のある人：　精神症状が増悪することがあります。
・衝動性が高い併存障害を有する人：　精神症状が増悪することがあります。
・てんかんなどのけいれん性疾患またはこれらの既往歴のある人：　けいれん発作を起こすことがあります。
・出血の危険性を高める薬剤を併用している人、出血傾向または出血性素因のある人：　出血傾向が増強するおそれがあります。
・高齢者
・小児

【重要な基本的注意】
・うつ症状を呈する人には希死念慮があり、自殺企図のおそれがあるので、このような人は服用開始早期ならびに服用量を変更する際には状態および病態の変化を注意深く観察してください。
・不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア／精神運動不穏、軽そう、そう病などが現れることが報告されています。また因果関係は明らかではありませんが、これらの症状・行動を来たした症例において、基礎疾患の悪化または自殺念慮、自殺企図、他害行為が報告されています。状態および病態の変化を注意深く観察するとともに、これらの症状の増悪が観察された場合には、服用量を増量せず、徐々に減量し、中止するなど適切な処置を行なってください。
・自殺目的での過量服用を防ぐため、自殺傾向が認められる人が服用する場合は、１回分の処方日数を最小限にとどめてください。
・家族などに自殺念慮や自殺企図、興奮、攻撃性、易刺激性などの行動の変化および基礎疾患悪化が現れるリスクなどについて充分説明してください。
・眠気、めまいなどが現れることがあるので、ロクサレート10mgを服用中の人は、自動車の運転など危険を伴う機械を操作する際には充分注意してください。
・服用中止（突然の中止）により、不安、焦燥、興奮、浮動性めまい、錯感覚、頭痛および悪心などが現れることが報告されています。服用を中止する場合には、突然の中止を避け、状態を観察しながら徐々に減量してください。

【その他の注意】
・海外で実施された大うつ病性障害などの精神疾患を持つ人を対象とした、エスシタロプラムを含む複数の抗うつ剤の短期プラセボ対照臨床試験の検討結果において、24歳以下の人では、自殺念慮や自殺企図の発現リスクが抗うつ剤服用群でプラセボ群と比較して高かったとの報告があります。なお、25歳以上の人における自殺念慮や自殺企図の発現リスクの上昇は認められず、65歳以上においてはそのリスクが減少しています。
・主に50歳以上を対象に実施された海外の疫学調査において、選択的セロトニン再取り込み阻害剤および三環系抗うつ剤を含む抗うつ剤を服用した人で、骨折のリスクが上昇したとの報告があります。
・海外で実施された臨床試験において、エスシタロプラムを含む選択的セロトニン再取り込み阻害剤が精子特性を変化させ、受精率に影響を与える可能性が報告されています。

【効能・効果に関する使用上の注意】
抗うつ剤の服用により、24歳以下の人で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、ロクサレート10mgの服用にあたっては、リスクとベネフィットを考慮してください。

【用法・用量に関連する使用上の注意】
・ロクサレート10mgの服用量は必要最小限となるよう、慎重に観察しながら服用してください。
・肝機能障害の人、高齢者、遺伝的にCYP2C19の活性が欠損していることが判明している人では、ロクサレート10mgの血中濃度が上昇し、QT延長などの副作用が発現しやすいおそれがあるため、10mgを上限とすることが望ましいとされています。また服用に際しては状態を注意深く観察し、慎重に服用してください。

高齢者での薬物動態試験で、血中濃度が高い傾向が認められているので、用量に留意して、状態を観察しながら慎重に服用してください。

妊婦または妊娠している可能性のある人は、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ服用してください。

授乳中の人の服用は避けることが望ましいとされていますが、やむを得ず服用する場合は授乳を避けてください。

低出生体重児、新生児、乳児、幼児または小児に対する有効性および安全性は確立していません。

ほかの抗うつ薬（パロキセチン塩酸塩水和物）において、海外で実施された7-18歳における大うつ病性障害を対象としたプラセボ対照の臨床試験において有効性が確認できなかったとの報告があります。

 

以下の薬剤とロクサレート10mgは絶対に併用しないでください。
・モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤（セレギリン塩酸塩）：　セロトニン症候群が現れることがあります。MAO阻害剤を服用中あるいは服用中止後14日間以内の人は服用しないでください。また、ロクサレート10mg服用後にMAO阻害剤を服用する場合は、14日間以上の間隔をあけてください。
・ピモジド：　ロクサレート10mgのラセミ体であるシタロプラムとピモジドとの併用により、QT延長が発現したとの報告があります。

以下の薬剤とロクサレート10mgを併用する場合、注意してください。
・セロトニン作用薬（スマトリプタンなどのトリプタン系薬剤、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン前駆物質（L-トリプトファン）含有製剤または食品など、トラマドール塩酸塩、リネゾリド、炭酸リチウム、セイヨウオトギリソウ含有食品など：　セロトニン症候群などのセロトニン作用による症状が現れることがあります。これらの薬物を併用する際は観察を充分に行なってください。
・イミプラミン塩酸塩・クロミプラミン塩酸塩・ノルトリプチリン塩酸塩などの三環形抗うつ剤、フェノチアジン系抗精神病剤、リスペリドン、ハロペリドールなどのプチロフェノン系抗精神病剤、フレカイニド酢酸塩・プロパフェノン塩酸塩などの抗不整脈剤：　これらの薬剤の血中濃度が上昇するおそれがあるので、これらの薬剤を減量するなど注意してください。
・β遮断剤（メプロロール酒石酸塩）：　メトプロロールの血中濃度が上昇するおそれがあるので、メトプロロールを減量するなど注意してください。
・シメチジン：　ロクサレート10mgの血中濃度が上昇するおそれがあるので、ロクサレート10mgを減量するなど注意してください。
・オメプラゾール、ランソプラゾール、チクロビジン塩酸塩：　ロクサレート10mgの血中濃度が上昇するおそれがあるので、ロクサレート10mgを減量するなど注意してください。
・ワルファリン：　ロクサレート10mgのラセミ体であるシタロプラムとワルファリンとの併用により、ワルファリンのプロトロンビン時間が軽度延長（約5%）したとの報告があります。ロクサレート10mgの服用を開始もしくは中止する場合は、プロトロンビン時間を慎重にモニターしてください。
・出血傾向が増強する薬剤（非定型抗精神病剤、フェノチアジン系抗精神病剤、三環系抗うつ剤、アスピリンなどの非ステロイド系抗炎症剤、ワルファリンなど：　出血傾向が増強することがあります。
・アルコール（飲酒）：　ロクサレート10mgの服用中は飲酒を避けることが望ましいとされています。

 

医師の診断を受けてください。

 

気付いたときにすぐに服用してください。
次回の服用時間が近い場合は、服用し忘れた分は飛ばして、次回分から服用してください。
2回分を1回に服用することは絶対におやめください。

 

ロクサレート10mgを服用した場合、以下の副作用が起こることがあります。

●主な副作用
倦怠感、無力症、異常感、熱感、発熱、疲労、体重増加、体重減少、むくみ、発疹、湿疹、じんましん、そう痒、アナフィラキシー反応、血管浮腫、頭痛、傾眠、浮動性めまい、あくび、不眠症、体位性めまい、感覚鈍麻、易刺激性（いらいら感、焦燥）、睡眠障害、異常夢（悪夢を含む）、激越、不安、錯乱状態、そう病、落ち着きのなさ、錯覚感（ぴりぴり感など）、ふるえ、性欲減退、歯ぎしり、パニック発作、アカシジア、精神運動不穏、失神、幻覚、神経過敏、離人症、ジスキネジー、運動障害、無オルガズム症、悪心、腹部不快感、下痢、口渇、食欲減退、腹部膨満、腹痛、嘔吐、便秘、胃炎、食欲亢進、動悸、起立性低血圧、QT延長、頻脈、徐脈、赤血球減少、ヘマトクリット減少、ヘモグロビン減少、白血球増加、血小板増加、血小板減少、鼻出血、出血傾向（斑状出血、消化管出血など）、AST（GOT）・AST（GPT）・Al-P・γ-GTP・ビリルビンの上昇などの肝機能検査値異常、肝炎、関節痛、筋肉痛、肩こり、こわばり、排尿困難、頻尿、尿たんぱく陽性、射精障害、勃起不全、尿閉、持続勃起症、不正出血、月経過多、耳鳴、多汗症、回転性めまい、味覚異常、脱毛、コレステロール上昇、血中ナトリウム低下、乳汁漏出、視覚異常、散瞳、副鼻腔炎

●極稀に起こる重篤な副作用
けいれん、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）、セロトニン症候群

 

2016-06-28
心不全患者に抗うつ剤は効果なしとの研究結果（【HealthDay】より） - 抗うつ剤のレクサプロは、うつ病を患う心不全患者には効果がないかもしれない、とドイツの研究者が報告している。「心不全の人のうつは、心不全でないうつ患者や抗うつ剤がよく効く人とは異なるかもしれない」と語るのは.... 続きを読む

2016-01-28
出産前の抗うつ薬の使用は胎児の先天性心疾患と無関係（【HealthDay】より） - 今週、米国予防医学専門委員会（USPSTF）が、妊娠中および出産後のうつに関するスクリーニングと該当者の治療を勧告した。女性たちは、うつの投薬治療が胎児にどのような影響を与えるのか気になることだろう.... 続きを読む

2015-08-11
妊娠中の抗うつ剤服用における有益性と危険性（【HealthDay News】より） - 精神障害を持つ女性が一般的に処方される抗うつ剤を妊娠中に服用すると、出産合併症がわずかながら減ることが新しい研究で示唆された。 しかしながら、これらの女性から生まれた新生児は呼吸問題などの問題のリスクがより高.... 続きを読む

2015-07-09
一部のSSRI抗うつ剤に出生異常リスクを上昇させる可能性（【BMJプレスリリース】より） - SSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害薬）として知られている一部の抗うつ剤の妊娠初期における服用は、出生異常リスク上昇と関係しているとの結果が今週のBMJで発表された。 もしこれらに因果関係がある場合、出生異常に.... 続きを読む

2015-05-05
緑茶エキスと運動がマウスのアルツハイマーの進行を妨げる（【アルツハイマー・ジャーナル】より） -緑茶に含まれているEGCG（没食子酸エピガロカテキン）の総合的な研究が、人間におけるアルツハイマーの治療に繋がるかもしれない。 続きを読む

2013-11-04
マックマスター大学の研究者らが糖尿病治療薬の秘密を解明（マックマスター大学より） - 2型糖尿病のコントロールにメトホルミンという薬剤を服用している患者は、世界で約1億2千万人おり、カナダだけでも200万人いる。メトホルミンから効果を得るにはインスリンと相互作用させることが必要であり、メト.... 続きを読む

2013-04-30
新しい乳がん治療薬の有効性は歓迎、価格は歓迎されず（メッドスケープより） - メッドスケープ・メディカル・ニュース（Medscape Medical News）が入手した専門家からのコメントによると、アメリカの臨床医らは、HER2陽性転移性乳がん患者のための治療選択肢に、新たに認可されたアドゥ‐トラスツズマブエムタンシン.... 続きを読む

2013-04-10
FDAが後期乳癌の新薬を承認（FDAより） - 速報：米国食品医薬品局(FDA)は、HER2陽性の後期(遠隔転移のある)乳癌患者に対する新薬「カドサイラ(Kadcyla)」(ado-trastuzumab emtansine)を本日認可した。HER2とは正常な細胞成長に関与するタンパク質である。一部の乳癌をはじめとして、いくつかの種類.... 続きを読む

2013-04-10
新しい乳がん治療薬が進行症例に有効（NBCニュースより） - 米国食品医薬品局（FDA)は金曜日、最も難治性のタイプの乳がん患者女性に効果を出しうる新しい「スマート爆弾」薬を承認した。この新薬は、治療にもかかわらず腫瘍が広がったHER2陽性乳がんと呼ばれるタイプの乳がん女性.... 続きを読む

2013-04-07
乳癌の新薬に延命効果（フォックス・ニュースより） - リサ・カナル(Lisa Canale)さん(50歳)は、15年間にわたり乳癌と闘い、癌と共に生きる日々を送って来たが、調子は良好だという。米国食品医薬品局(FDA)によって2月に認可されたカドサイラ(Kadcyla)という新薬が彼女の良好な状態に一部寄与.... 続きを読む

2013-02-27
癌治療の画期的な新薬（ノースウェストオハイオより） - メアリークリス・スケルドン(Mary Chris Skeldon)さんは16年以上前に乳癌のステージ(病期)4と診断された。「当初は乳房切除術を受ける予定だったが、既に骨に転移していたことが分かり、手術は行われなかった」と当時を振り返る。.... 続きを読む

2011-12-05
不安症の治療: 薬物療法または精神療法、もしくはその併用療法が有用（ロサンゼルス・タイムズより） - 不安症患者には、認知行動療法を選択する患者もいれば、薬剤を選ぶ患者もいる。また、発作を回避するため、これらの併用療法を必要とする患者もいる... 続きを読む

2011-11-04
エスシタロプラムによりオピオイド依存症患者における疼痛強度と疼痛による障害を軽減（ニューズ・メディカルより） - エスシタロプラムという抗うつ薬と一般的疼痛の緩和との間の関連を証明する恐らく初めての研究において、ボストン大学医学部(Boston University School of Medicine：BUSM)の研究者らは.... 続きを読む

2011-09-14
強迫性障害を理解する（アイリッシュ・メディカル・タイムスより） - スティーブン・マクウィリアムス(Stephen McWilliams)博士は、強迫性障害の複雑な症状に注目し、治療できる方法はないか検討している。強迫神経症を患う小説家メルヴィン・ユドール(Melvin Udall)氏は.... 続きを読む

2011-01-26
抗うつ薬の使用に伴い閉経期のホットフラッシュが軽減する（サイエンスデイリーより） -閉経期への移行中または閉経後の女性が抗うつ薬エスシタロプラムを使用したところ、プラセボを服用した女性と比較して閉経期のホットフラッシュの頻度および重症度が低下し.... 続きを読む

2010-02-02
抗鬱薬で脳卒中後の認知機能が回復する可能性（サイエンスデイリーより） - 脳卒中を発症した患者に抗鬱剤であるエシタロプラムを投与したところ、偽薬や問題解決療法を受けた患者と比べ、思考、学習、及び記憶力に回復がみられたとの記事が.... 続きを読む

続きを読む