ラミブジン(Lamivudine)

スタブジン／サニルブジン(Stavudine)

ネビラピン(Nevirapine)

 

トリオミューン 30 （ラミブジン／スタブジン／ネビラピン） 30mg/150mg/200mg　(30錠)　5840 円
Triomune (Stavudine/Lamivudine/Nevirapine) - 30mg/150mg/200mg (30 Tablets)

ラミビル （ラミブジン） 150mg　(10錠)　1700 円
Lamivir (Lamivudine) - 150mg (10 Tablets)

デュオビル （ラミブジン／ジドブジン） 150mg/300mg　　(10錠)　1580 円
Duovir (Lamivudine/Zidovudine) - 150/300mg (10 Tablets)

ネビミューン （ネビラピン） 200mg　(10錠)　1780 円
Nevimune (Nevirapine) - 200mg (10 Tablets)

デュオビル・エヌ（ラミブジン／ジドブジン／ネビラピン）150mg/300mg/200mg　　(30錠)　7450 円
Duovir N (Lamivudine/Zidovudine/Nevirapine) - 150mg/300mg/200mg (30 Tablet)

デュオビル・イー・キット（ラミブジン150mg／ジドブジン300mg／エファビレンツ600mg）　(3錠)　920 円
Duovir-E Kit (Lamivudine150mg /Zidovudine300mg /Efavirenz600mg) - (3 Tablets)

トリオミューン40 （ラミブジン40mg/スタブジン150mg／ネビラピン200mg）（30錠）　(30錠)　6450 円
Triomune 40 (Stavudine40mg /Lamivudine150mg /Nevirapine200mg) (30 Tablets)

トリオデイ（フマル酸塩テノホビルジソプロキシル300mg／ラミブジン300mg／エファビレンツ600mg）(30 Tablets)　(30錠)　7660 円
Trioday (Tenofovir Disoproxil Fumarate300mg /Lamivudine300mg /Efavirenz600mg) (30 Tablets)

アバミューン・エル（アバカビル600mg／ラミブジン300mg）（30錠）　(30錠)　10260 円
Abamune-L (Abacavir/Lamivudine) (30 Tablets)

 

インド

 

Apotex Pharmaceutical

 

下記の使用量はあくまでも目安となります。
実際の使用においては医師の指示に基づき、適切な量を使用するようにしてください。

通常、成人は1回1錠を1日2回経口服用します。

 

トリオミューン40はラミブジン、スタブジン（またはサニルブジン）、ネビラピンの3種類の成分が1錠に含まれたHIV感染症治療薬です。ネビラピン200mgの1日2回服用による療法で安定している患者が対象です。

HIVは日本語ではヒト免疫不全ウイルスと呼ばれており、このウイルスに感染すると免疫機能が低下し、場合によってはエイズ（後天的免疫不全症候群）を発症することもある恐ろしい感染症です。HIVウイルスは血液、精液、膣分泌液、腸液、母乳といった体液に多く存在し、それ以外では感染を起こせないほどの極微量しか存在しないことから、感染経路は性行為、血液感染、母子感染に限られており、日常生活の中で感染することはありません。しかし完治する治療法は今のところ存在していないため、治療は薬物療法によって感染の進行を遅らせ、エイズ（AIDS）の発病を抑制する対処療法が中心となっています。

HIVウイルスは免疫細胞のひとつであるリンパ球のヘルパーT細胞に感染します。ヘルパーT細胞とは外部からのウイルスや病原体を認識し、免疫機能を稼働させる役割を果たす細胞です。HIVウイルスの感染によってこの細胞が破壊されると、免疫機能が稼働しなくなるため、通常であれば簡単に排除することのできる細菌、カビなどの病原体や、ほかのウイルスにも罹患するようになります。

一般的な生物の細胞は、DNAの情報をRNAという情報伝達物質に転写（コピー）し、それを元に新たなDNAの複製を作り出すことで増殖します。ところがHIVウイルスは、逆にRNAから自己の情報を組み込んだDNAを作成してそのDNAをヘルパーT細胞に取り込ませ、ウイルス情報の入ったDNAの複製を作り出させることによって増殖するレトロウイルスに属します。そのため、HIVウイルスの増殖を抑えるには、このウイルスのRNA情報のDNAへの転写を触媒する逆転写酵素の作用を阻害することが必要になりますが、そのための有効な薬がトリオミューン40です。

トリオミューン40の有効成分でもあるラミブジン、スタブジン（またはサニルブジン）、ネビラピンは、二重鎖構造を持つウイルスのDNAの形成を不可能とし、ウイルスの増殖を抑制する逆転写酵素阻害薬です。このうちラミブジンとスタブジン（サニルブジン）は第一世代抗レトロウイルス薬として開発されたヌクレオシド類似体逆転写酵素阻害薬であり、ネビラピンは非ヌクレシオド逆転写酵素阻害薬に分類されます。

ヌクレシオド類似体逆転写酵素阻害薬は、DNA構成要素となるデオキシヌクレチオドの類似体であり、ウイルスのDNA合成時にデオキシヌクレチオドと競合的にウイルスDNAと結合します。しかしながらデオキシヌクレチオドそのものとは異なり、ほかのDNA断片と結合してDNA鎖を延長させるホスホジエステル結合部が存在しないため、ウイルスのDNAに取り込まれた時点でそこから先はDNA鎖を延長することができず、DNA合成が停止します。

一方のネビラピンは、第三世代抗レトロウイルス薬として開発された非ヌクレシオド逆転写酵素阻害薬のひとつです。ヌクレシオド類似体逆転写酵素阻害薬の結合部位とは異なる部位に結合し、ウイルスのDNA合成を触媒するたんぱく質ドメインの作用を阻害することでDNA合成作用を抑制する働きを持っています。

このように、3つの有効成分が持つ2つの子tなる逆転写酵素阻害作用により、トリオミューン40はウイルスの増殖を抑制し、血液中のウイルス濃度を抑えてHIV感染の進行を遅らせる作用を発揮します。

 

非ヌクレシオド逆転写酵素阻害薬のネビラピンと2つのヌクレシオド類似体逆転写酵素阻害薬のラミブジン、スタブジン（またはサニルブジン）を配合した合剤です。

3成分が配合された合剤であり、一度に複数の薬剤を服用する必要がないため、飲み忘れの心配がありません。

 

【禁忌】

・トリオミューン40の成分に対し過敏症の既往歴のある人

・ネバピリン服用を開始したばかり（1日200mgの初期服用期間中）の人：　トリオミューン40の服用により1日400mgのネビラピンが摂取されることになります。

・中等度から重篤な肝機能障害のある人

【使用上の注意】

・ネビラピンに対する過敏症状（発疹、肝機能テストの異常など）を避けるため、ネビラピン服用を開始したばかり人は使用を避けてください。

・トリオミューン40の使用前に、最低でも2週間のネビラピン（1日200mg）の初期服用が必要です。

・ベースライン、ネビラピン増量前および増量の2週間後に、肝機能テストを含む集中的な臨床的、試験的な容態観察を実施してください。

・トリオミューン40の有効成分の含有量は固定されているため、低体重（50kg未満）などにより服用量調整が必要な人は使用を避けてください。

・服用による手足のしびれ、ピリピリ感、刺痛に代表される末梢神経障害は、トリオミューン40の一時的な中断によって回復します。

・服用による重篤な発疹やさまざまな症状を伴う発疹の発現、肝炎などが発症した場合には、トリオミューン40の使用を中止してください。

・何らかの事情によりネビラピンの服用が7日間以上中断された場合は、ネビラリンの初期服用（200mg／日）とほかの抗ウイルス薬の14日間継続服用による過敏症状の発現がないことを確認後、トリオミューン40との併用（200mg x 2／日）に移行してください。

■ ネビラピン服用における注意

・ネビラピン服用開始6週間以内にスティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死などの致命的となる重篤な皮膚反応や、発疹などのさまざまな症状、臓器不全に特徴づけられる過敏症反応の発現が多く報告されています。

・服用によって重篤な皮膚反応や深刻な発疹、及び熱、水疱、口内の病変、結膜炎、顔面の浮腫、肝炎、好酸球増加、顆粒球減少、リンパ節腫、腎機能不全等を伴った発疹などの過敏症状が現れた場合には服用をただちに中断し、医療機関による診断を受けてください。また、このような症状が発現した場合はネビラピンの服用再開はできません。

■ 肝臓における影響
ラミブジン、スタブジン（またはサニルブジン）
・ラミブジンとスタブジン（またはサニルブジン）などのヌクレオシド類似体の単独使用、あるいは併用により、乳酸性アシド―シスや脂肪肝を伴う重篤な肝腫大が報告されています。

これらの症状の発現の頻度は高くありませんが、スタブジン（またはサニルブジン）を含む抗レトロウイルス薬の併用により発現が誘発されている可能性があり、また女性、肥満、および長期間のヌクレオシド治療などもその要因と考えられています。

・疲労、消化器系の症状（吐き気、嘔吐、腹痛、原因不明の急激な体重減少）、呼吸器系の症状（頻呼吸、呼吸困難）、神経症状（四肢運動・感覚障害）などは乳酸性アシド―シスの可能性があります。
・乳酸性アシド―シスや肝毒性（肝腫大、脂肪肝及びトランスアミナーゼの異常な上昇など）が疑われる場合は、ラミブジン服用による治療を中断してください。

ネビラピン
・ネビラピンの服用により劇症の胆汁うっ帯性肝炎、肝懐死、肝機能不全などの深刻で致命的な肝毒性が報告されています。 肝毒性はネビラピン服用開始後のいずれかの時点でも発症しますが、服用開始から6週間以内の発症が特に多いと言われています。
・治療中に肝炎の兆候や症候がみられた場合はトリオミューン40の使用を中断し、肝機能テストを含めた診断を受けてください。特にCD4（免疫機能の指標値）が高い女性やSGOT値、およびSGPT値の上昇、あるいはB型、C型肝炎を併発している人は、肝臓障害を発症しやすいとされています。
中でも治療開始時から最初の18週間においては肝機能テストの実施など細心の注意が必要で、また治療の過程においては容態を注意深く観察し、肝毒性の症状が認められた時点で肝機能テストを実施してください。 また、治療開始時から最初の18週間以内に発疹があらわれた場合も肝機能テストの実施が必要です。
・治療中の肝毒性の診断は肝機能テストの結果だけでなく、疲労、倦怠感、食欲減退、吐き気、黄疸、ビリルビン尿症、無胆汁便、肝圧痛、肝腫大等の症状をも考慮に入れてください。

・肝炎が発現した場合は、トリオミューン40の使用を中止してください。

・以下に該当する場合、トリオミューン40の服用は適切ではないとされています

肝機能不全のある人：　重篤な肝機能不全者では、ネビラピン値の上昇とネビラピンの蓄積が起こることがあります。

腎機能不全のある人

B型肝炎のある人：　ラミブジンに耐性型を持つB型肝炎の発現や肝炎が増悪することがあります。

授乳中の人

子供：　使用による安全性が確認されていません。

【その他の注意】

・トリオミューン40（ラミブジン／スタブジン（またはサニルブジン）／ネバピリン）などの抗レトロウイルス薬の服用により、軽度から重度の膵炎や脂肪の体内蓄積などがあらわれることがあります。

・ジタノシンを含む療法の一部として、スタブジン（またはサニルブジン）を服用した場合に軽度から重度の膵炎が発症する可能性があります。

・スタブジン（またはサニルブジン）の服用による手足のしびれや刺痛などの末梢神経障害が報告されていますが、これらは病状の進行や神経毒性の治療を並行して行なっている人にみられる傾向があります。

・抗レトロウイルス療法が有効である期間は限られています。
・治療を受けていても日和見感染やHIV感染の合併症が発症することがあるため、HIV感染専門家による綿密な容態観察が必要です。
・療法の一部としてのネビラピンの使用には充分注意してください。

【妊婦など】

妊婦、胎児におけるトリオミューン40の安全性は確立されていないため、危険性が安全性を上回ると判断された場合に限り使用してください。

 

以下の薬剤とトリオミューン40を併用する場合、注意してください。

・スタブジン（またはサニルブジン）

・ジドブジン：スタブジン（またはサニルブジン）の細胞間でリン酸化を阻害することがあります。

・ネビラピン

・ケトコナゾール：　血清中濃度の減少により効力が減弱することがあります。

・エファビレンツ：　血清中濃度の減少により効力が減弱することがあります。

・エチニルエストラジオール、ノルエチンドロン：　血清中濃度の減少により効力が減弱することがあります。

・リファブチン：　血清中濃度の上昇により効力が増強することがあります。

・クラリスロマイシン：　クラリスロマイシンの薬理作用が変化することがあります。

・リファンピシン：　ネビラピンの血清中濃度の減少により効力が減弱することがあります。

・フルコナゾール：　ネビラピンの血清中濃度の増加により効力が増強することがあります。

・インドナビル：　血清中濃度の減少による効力の減弱）血清中濃度の減少により効力が減弱することがあります。

・ロピナビル/リトナビル：　服用量の調整が必要です。

・ネルフィナビル：　併用による安全性が確立していません。

・サキナビル：　併用による安全性が確立していません。また服用量の調整が必要です。

・メサドン：　血清中濃度の減少による禁断症状が発現するおそれがあります。

以下の薬剤は、ネビラピンとの併用により血中濃度が減少し、効力が減弱する可能性があります。

・抗不整脈薬（アミダロン、ジソピラミド、リドカインなど）

・抗けいれん薬（カルマゼピン、クロナゼパム、エトスクシミドなど）

・抗菌薬（イトラコナゾールなど）

・カルシウムチャンネル遮断薬（ジルチアゼム、ニフェジピン、ベラパミルなど）

・抗がん薬（シクロホスファミドなど）

・麦角アルカイド（エルゴタミンなど）

・免疫抑制剤（シクロスポリン、タクロリムス、シロリムスなど）

以下の薬剤は、ネビラピンとの併用により血漿中濃度が増加し、効果が増強する可能性があります。

・抗凝固薬（ワルファリンなど）

以下の薬剤は、ネビラピンとの併用によりネビラピンの血漿中濃度が減少し、ウイルスに対する効用を失うためウイルス耐性が発現する可能性があります。

・セイヨウオトギリソウ（セントジョーンズ・ワース）

 

医師の診断を受けてください。

 

気付いたときにすぐに使用してください。

次回の使用時間が近い場合は、使用し忘れた分は飛ばして、次回分から使用してください。

2回分を1回に使用することは絶対におやめください。

 

トリオミューン40を服用した場合、以下の副作用が起こることがあります。

●主な副作用

・ラミブジンとして

リンパ節症、平均赤血球容積（MCV）増加、リンパ球減少、下痢、吐き気、腹痛、嘔吐、食欲不振、胃炎、消化不良、鼓腸放屁、痔核、腹部けい直、体脂肪の再分布／蓄積（胸部、体幹部の脂肪増加、末梢部、顔面の脂肪減少、野牛肩、血清脂質増加、血糖増加）、倦怠感、発熱、頭痛、疼痛、体重減少、疲労、体温調節障害、無力症、AST（GOT）上昇、ALT（GPT）上昇など、血清クレアチニン上昇、関節痛、筋肉痛、筋けい直、骨痛、末梢神経障害、めまい、睡眠障害、うつ病、不安感、感情障害、血中尿酸上昇、高乳酸塩血症、アミラーゼ上昇、脱水（症）、心筋症、せき、肺炎、呼吸困難、咽頭痛、気管支炎、鼻炎、副鼻腔炎、耳管炎、呼吸障害、上気道炎、アレルギー反応、発疹（皮膚炎、湿疹、皮疹を含む）、脱毛、そう痒、発汗、痤瘡、毛嚢炎、トリグリセライド上昇、血清コレステロール上昇、血糖値上昇、CK（CPK）上昇、敗血症、重炭酸塩上昇、重炭酸塩低下、血糖値低下、総たんぱく上昇、総たんぱく低下

・スタブジンとして

末梢感覚神経障害

・ネビラピンとして

潮紅、頻脈、心悸亢進、起立性低血圧、肺塞栓症、嘔気、下痢、嘔吐、消化不良、腹痛、潰瘍性口内炎、食欲不振、鼓腸放屁、血清アミラーゼ上昇、便秘、歯肉炎、唾液増加、嚥下障害、胃潰瘍（出血性）、直腸出血、食欲亢進、すい炎、胃腸、口渇、直腸障害、傾眠、頭痛、めまい、神経過敏、不眠症、思考異常、激越、緊張亢進、感情不安定、不随意筋収縮、末梢神経障害、知覚減退、運動過多、不安、異夢、片頭痛、めまい、昏迷、言語障害、神経障害、多幸症、記憶力低下、感情鈍麻、悪夢、インポテンス、性欲減退、精神運動発達障害、攻撃性反応、発疹、そう痒、紫斑、皮膚疾患、皮膚剥離、皮膚変色、脱毛、湿疹、斑状丘疹性皮疹、紅斑性発疹、味覚倒錯、味覚喪失、感情異常、結膜炎、視力異常、まぶしがり症、耳鳴、眼球乾燥、肝腫、胆のう炎、低リン酸血症、乏尿、尿細管障害、腎機能異常、貧血、リンパ節症、好酸球増加、CK（CPK）上昇、筋肉痛、関節痛、筋力低下、せき、咽頭炎、上気道炎、呼吸困難、疲労、発熱、多汗、悪寒、倦怠感、体重減少、疼痛、顔面浮腫、胸痛、副鼻腔炎、アレルギー反応、背部痛、ほてり、頻尿、インフルエンザ様症候群、虚血性壊死、高トリグリセライド血症、月経異常、膿瘍、尿路感染、寄生虫感染、モニリア症、中耳炎、単純疱疹、鼻出血、鼻炎、人格障害、光線過敏性反応、神経炎

●極稀に起こる重篤な副作用

・ラミブジンとして

重篤な血液障害（赤芽球癆、汎血球減少、貧血、白血球減少、好中球減少、血小板減少）、すい炎、乳酸アシドーシスおよび脂肪沈着による重度の肝腫大（脂肪肝）、横紋筋融解症、ニューロパシー、錯乱、けいれん、心不全

・ネビラピンとして

中毒性表皮壊死症（ライエル症候群）、皮膚粘膜眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、過敏症症候群、肝炎（劇症肝炎を含む）、AST（GOT）上昇・ALT（GPT）上昇・γ-GTP上昇・Al-P上昇・総ビリルビン上昇などの肝機能障害、黄だん、顆粒球減少、うつ病、幻覚、錯乱、脱水症、心筋梗塞、出血性食道潰瘍、全身けいれん、髄膜炎、アナフィラキシー様症状

 

2015-05-05
緑茶エキスと運動がマウスのアルツハイマーの進行を妨げる（【アルツハイマー・ジャーナル】より） -緑茶に含まれているEGCG（没食子酸エピガロカテキン）の総合的な研究が、人間におけるアルツハイマーの治療に繋がるかもしれない。 続きを読む

2013-11-04
マックマスター大学の研究者らが糖尿病治療薬の秘密を解明（マックマスター大学より） - 2型糖尿病のコントロールにメトホルミンという薬剤を服用している患者は、世界で約1億2千万人おり、カナダだけでも200万人いる。メトホルミンから効果を得るにはインスリンと相互作用させることが必要であり、メト.... 続きを読む

2013-04-30
新しい乳がん治療薬の有効性は歓迎、価格は歓迎されず（メッドスケープより） - メッドスケープ・メディカル・ニュース（Medscape Medical News）が入手した専門家からのコメントによると、アメリカの臨床医らは、HER2陽性転移性乳がん患者のための治療選択肢に、新たに認可されたアドゥ‐トラスツズマブエムタンシン.... 続きを読む

2013-04-10
FDAが後期乳癌の新薬を承認（FDAより） - 速報：米国食品医薬品局(FDA)は、HER2陽性の後期(遠隔転移のある)乳癌患者に対する新薬「カドサイラ(Kadcyla)」(ado-trastuzumab emtansine)を本日認可した。HER2とは正常な細胞成長に関与するタンパク質である。一部の乳癌をはじめとして、いくつかの種類.... 続きを読む

2013-04-10
新しい乳がん治療薬が進行症例に有効（NBCニュースより） - 米国食品医薬品局（FDA)は金曜日、最も難治性のタイプの乳がん患者女性に効果を出しうる新しい「スマート爆弾」薬を承認した。この新薬は、治療にもかかわらず腫瘍が広がったHER2陽性乳がんと呼ばれるタイプの乳がん女性.... 続きを読む

2013-04-07
乳癌の新薬に延命効果（フォックス・ニュースより） - リサ・カナル(Lisa Canale)さん(50歳)は、15年間にわたり乳癌と闘い、癌と共に生きる日々を送って来たが、調子は良好だという。米国食品医薬品局(FDA)によって2月に認可されたカドサイラ(Kadcyla)という新薬が彼女の良好な状態に一部寄与.... 続きを読む

2013-02-27
癌治療の画期的な新薬（ノースウェストオハイオより） - メアリークリス・スケルドン(Mary Chris Skeldon)さんは16年以上前に乳癌のステージ(病期)4と診断された。「当初は乳房切除術を受ける予定だったが、既に骨に転移していたことが分かり、手術は行われなかった」と当時を振り返る。.... 続きを読む

2012-06-15
安価なARV混合薬が、途上国の女性らに高価なARVと同じ効果があったと研究が示す（ザ・ボディより） - ボストンのブリガム・アンド・ウィメンズ病院 (Brigham and Women's Hospital)の研究者らによる新しい研究は、安価な抗レトロウイルス薬であるネビラピンを他の抗レトロウイルス薬（ARV）と組み合わせて使用すると、途上国の女性らの間で、.... 続きを読む

2012-06-14
ネビラピンに関するWHO勧告を新たな研究が支持（世界産婦人科連合ニュースより） - 世界保健機関（World Health Organisation : WHO）の勧告では、医療物資が限られている国のHIV治療について、ネビラピンをベースとした治療は手頃で効果的な選択肢とされている。この勧告が新たな研究によって支持された。この研究はハーバード公衆衛生大学院.... 続きを読む

2011-12-23
ネビラピンの長期投与で母乳によるHIV感染が減少（ヘルスディ・ニュースより） - ランセット誌オンライン版で12月23日発表された研究によると、予防薬ネビラピンは安全で、6カ月齢になるまで母乳保育中のヒト免疫不全ウイルス1型母子感染を減少できる。南アフリカ・ヨハネスブルグのウィトウォーターズランド大学.... 続きを読む

2011-12-18
ヒト免疫不全ウイルスに未感染で生まれてくるために（アジアン・トリビューンより） - すべての子供たちは、たとえ両親のどちらか若しくは双方がHIVに感染していても、HIV陰性で生まれてくる権利がある。UNAIDS の2011年報告書によると、インドのHIVの新規感染者数は2009年に.... 続きを読む

2011-12-10
抗レトロウイルス剤に関する更なる研究が乳児の人生を変える可能性（ザ・シチズンより） - およそ一世紀前、米国大統領エイブラハム・リンカーンはある感動的な発言をした。この発言は今日においても、特にHIVと共に生きる世界中の人々にとって重要な価値がある。「結局のところ、大切なのは何年生きられるか.... 続きを読む

2011-10-18
欧州の新規HIV治療ガイドラインにより治療勧告が広まる一方、薬剤不足の可能性が予測される（エイズマップより） - 欧州エイズ学会(European AIDS Clinical Society:EACS)によるHIV患者のための治療ガイドライン新版が、セルビア(ベオグラード)で開催された第13回欧州エイズ会議で先週発表された。 続きを読む

2011-10-18
成人および青少年のHIV感染患者に対する抗レトロウイルス療法の最新ガイドラインをHHSが発表（エイズビーコンより） -米国保健福祉省（United States Department of Health and Human Services : HHS）は、「成人および青少年HIV感染患者における抗レトロウイルス薬の使用に関するガイドライン（Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in HIV Infected Adults and Adolescents）」の最新版を発表.... 続きを読む

2011-10-10
慢性B型肝炎患者における疾病管理の新マーカーとしてB型肝炎表面抗原量を用いることを香港中文大学が発見（ヘルス・カナルより） - 現在は経口抗ウイルス薬が、B型肝炎ウイルス(HBV)の増殖を抑制するのに極めて有効である。しかし、肝臓内B型肝炎ウイルスの消失はごく少ない割合の患者でしかみられない。抗ウイルス薬の中止後、ほとんどの患者で肝炎の再発が.... 続きを読む

2010-08-19
長期エンテカビル療法、慢性Ｂ型肝炎患者の線維症と肝硬変に効果（サイエンス・デイリーより） - この国際的な研究に携わった研究者らによると、エンテカビル（抗ウイルス剤）の累積治療を少なくとも3年間受けた慢性B型肝炎ウイルス（HBV）感染患者に、かなりの組織学的改善と線維症と肝硬変の改善がみられたという。同研究の.... 続きを読む

2009-10-19
新生児へのHIV-1母体感染防止のための治療法（サイエンスデイリーより） - ある新しい研究によると、HIV－1感染治療で高活性抗レトロウイルス療法（HAART）を受けた母親は、この療法を受けていない母親と比べて、授乳による新生児へのウイルス感染が少ないという。 オンライン版の感染症ジャーナル（Journal of Infectious Diseases）11月15日号にある研究結果によると、アフリカのような資源の乏しい地域に住み、HAART療法を受ける資格のある母親は、出来るだけ.... 続きを読む

2008-08-04
結核がHIV治療を阻む‐研究報告（BBCニュースより） - 研究者らによると、患者が結核(TB)治療中の場合、HIV療法から最大の効果が得られない可能性があるという.... 続きを読む

続きを読む